Evolución de AR-V7 en plasma en pacientes con cáncer de próstata resistente a castración metastásico (CPRCm) naïve de tratamiento. Estudio preliminar en.

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1 Evolución de AR-V7 en plasma en pacientes con cáncer de próstata resistente a castración metastásico (CPRCm) naïve de tratamiento. Estudio preliminar en un centro. Belén Cigarral García1,2, Juan Luis García2, Alberto Ocaña3 ,Irena Misiewicz-Krzeminska2, Rebeca Lozano4, Aline Rodrigues Françoso5, María García Muñoz1,2, Rogelio González Sarmiento2, Rocío García1,2, Juan Jesús Cruz1,2. 1Oncología Médica. Hospital Clínico Universitario de Salamanca (HUSA). 2Instituto de Investigación Biomédica de Salamanca (IBSAL). Centro de Investigación del Cáncer (USAL-CSIC). 3Oncología Médica. Hospital Clínico San Carlos, IdISSC, Madrid. Unidad de Investigación Traslacional, Albacete. 4Oncología Médica. Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO). 5Enfermera de investigación en ensayos clínicos. Instituto de Investigación Biomédica de Salamanca (IBSAL).

2 Disclosure Information
El autor principal manifiesta que no tiene conflictos de interés. Financiado por la AECC de Salamanca, dentro del Proyecto de Investigación del Instituto de Investigación Biomédica de Salamanca (IBSAL): “Correlación clínico-molecular del receptor de andrógenos y sus isoformas en pacientes con cáncer de próstata metastásico y resistente a castración farmacológica” AECCSal16/002 IP: Rogelio González Sarmiento // CIF: G Financiado por SACYL, dentro del Proyecto GRS 2018 (1863/A/18) “Aplicación de la detección mediante biopsia líquida de isoformas del receptor de andrógenos y su perfil genómico en pacientes con cáncer de próstata” IP: Juan Jesús Cruz Hernández

3 INTRODUCCIÓN (I) Cáncer de próstata tumor dependiente del AR
Progresión a la terapia inicial antiandrogénica  CPRC Varios mecanismos de resistencia a la castración Variantes del AR AR-V7(+) ↓ respuesta a abiraterona y enzalutamida

4 INTRODUCCIÓN (II) Problema: Secuencia de tratamiento óptimo
 Necesidad de biomarcadores para individualizar el tratamiento

5 OBJETIVOS Determinar AR-V7 en pacientes con el diagnóstico de CPRCm previo al inicio del tratamiento y a las 12 semanas. Establecer su correlación con características clínicas y analíticas, así como la supervivencia global en el Hospital Clínico Universitario de Salamanca. 

6 Naïve de tratamiento: 30 p
MATERIAL Y MÉTODOS Naïve de tratamiento: 30 p CPRCm *Prospectivo *Observacional Variables demográficas y características clínico-patológicas Determinación AR-V7 en plasma: Al diagnóstico de CPRCm Basal Semana TTO (DOC, ABI, ENZA) 2015 2019

7 MATERIAL Y MÉTODOS Determinación AR-V7: inmunoensayo por electroforesis capilar WES™ machine Plasma: depleción Alb e Ig Anti-Androgen Receptor antibody [EPR15656] *Cuantificación de Prot.Tot Bradford

8 RESULTADOS (I) Tabla 1. Características de los pacientes según el status de AR-V7

9 RESULTADOS (II) N=17 N=30

10 RESULTADOS (IV) Mediana de seguimiento: 23.5 meses AR-V7 (+) AR-V7 (-)
SUPERVIVENCIA GLOBAL 25.6 m 34.3 m p=0.659

11 CONCLUSIONES En una elevada proporción de pacientes se detectó AR-V7 en plasma, asociándose a variables de peor pronóstico (mayor número de casos estadio IV de inicio, y ↑ PSA, FA y LDH). El 53% experimentaron un cambio en la expresión de AR-V7 a lo largo de la evolución de la enfermedad, y tras la presión terapéutica a la que se ve sometido el tumor. Son necesarios posteriores estudios de validación para confirmar estos datos.

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